Durante la conferencia de prensa con el tema “Cerrando brechas en salud pública”, convocada por la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Larry Rubin, Director Ejecutivo de la mencionada organización manifestó que, “es muy importante que el paciente tenga acceso no sólo a medicamentos innovadores que ayuden a una mejor calidad de vida, sino a servicios de salud integrales que beneficien al paciente fomentando la prevención, el autocuidado y por supuesto que dejemos de pagar por la enfermedad.”
Y agregó, “buscamos ser un aliado del gobierno tanto actual como el que estamos por elegir, por ello, desde nuestra trinchera, hemos buscado a las candidatas y el candidato presidencial para exponerles varias acciones que consideramos serán de valor para un cambio en el sistema de salud.”
Asimismo, la AMIIF efectuó nuevamente un llamado a las y el candidato a la Presidencia de la República para alinear las agendas en salud en pro de los más de 129 millones de mexicanos que en algún momento hemos sido, somos o seremos pacientes.
Fernando Portugal Pescador, Director de la Comisión de Propiedad Intelectual y Asuntos Jurídicos e Internacionales de la AMIIF, señaló que a la par de contar con un sistema de salud fortalecido, se debe tener en cuenta el cumplimiento de los acuerdos internacionales tales como el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC).
Al respecto dijo mencionado directivo, “A más tardar en 2025, México debe implementar ciertas medidas de protección de propiedad intelectual en el sector farmacéutico, como lo exige el T-MEC, el cual tendrá revisiones anuales a partir de 2026, lo que resalta la importancia de cumplir con los compromisos pendientes antes de esa fecha. La posibilidad de expiración del T-MEC en 2036, a menos que se renueve por acuerdo de las Partes, subraya la urgencia de actuar para garantizar la implementación adecuada de sus disposiciones.”
También, Portugal Pescador señaló que uno de los temas pendientes bajo el T-MEC es la protección de datos. Por lo cual indicó, “México debe adoptar medidas para garantizar la protección y uso exclusivo, de por los menos cinco años, de los datos clínicos generados para probar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos pioneros.” Además enfatizó en que, la otra medida es el ajuste en la vigencia de las patentes, para que el derecho humano de protección a la propiedad intelectual de desarrolladores e investigadores no se vea menoscabado por retrasos injustificables de la autoridad sanitaria al expedir un registro sanitario.
El Dr. Fernando Fon, Director de la Comisión de Asuntos Regulatorios de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), subrayó que, “de acuerdo con el Artículo 222 de la Ley General de Salud, la Secretaría de Salud sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos cuando se demuestre que éstos, sus procesos de producción y las sustancias que contengan reúnan las características de seguridad, eficacia y calidad.”
Al mismo tiempo añadió, “hemos solicitado a la autoridad correspondiente que exista verificación de las Buenas Prácticas de Distribución en farmacias, almacenes y distribuidores; verificación del Registro Sanitario de los insumos disponibles para venta; exigencia de facturas, órdenes de compra, y registros de entradas y salidas de producto en cada punto de la cadena de distribución.”
No obstante, hoy en día se han detectado ciertos casos de introducción de medicamentos al sistema nacional de salud sin aprobación de la COFEPRIS.
Cabe resaltar que los integrantes de la AMIIF participantes en este evento, coincidieron en efectuar un llamado urgente para que se tomen en cuenta todas las acciones planteadas con el objetivo de brindar calidad de vida, seguridad y eficacia para los pacientes.
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